Перейти к содержимому
Довод
Меню
  • Новости
  • Репортажи
  • Интервью
  • Блоги
  • Кинодовод
  • Политзаключённые
  • Это война
  • О нас
Меню

Детям из Гуся-Хрустального, страдающим редким заболеванием, удалось помочь

Опубликовано в 9 октября, 20199 октября, 2019 от Редакция

По настоянию департамента здравоохранения Минздрав зарегистрировал необходимое лекарственное средство в России.

В ответ на вопрос журналистов о судьбе детей из Гусь-Хрустального, которые страдают от неизлечимого заболевания, Владимир Сипягин ответил, что знаком с вопросом и поручал его проработать. К решению проблемы подключились специалисты департамента здравоохранения. В Минздраве пошли навстречу, лекарство внесено в необходимые реестры.

Компания, которая будет заниматься импортом, вызвалась в качестве благотворительной помощи поставить бесплатно 3 инъекции лекарства. Также было отмечено, что препарат требует особых условий введения. Администрации области удалось договориться с московской клиникой, в лечении ребят из Гуся-Хрустального примут участие лучшие нейрохирурги. Стоимость курса лечения составляет 50 млн рублей.

Напомним, что перечень орфанных (т.е. редких) заболеваний в России включает в себя 24 наименования. Лечение только 12 из них финансируется из федерального бюджета. Остальные средства — бюджеты субъектов РФ. Депутаты Законодательного собрания Владимирской области отмечали, что лечение таких больных — это значительная нагрузка на бюджет. Они предложили финансировать закупки таких лекарств из федерального бюджета.

Фото: pixabay.com

Добавить комментарий Отменить ответ

Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.

Баннер, ведущий на страницу поддержки проекта Довод криптовалютой.
Кнопка ведущая на канал проекта Довод на платформе Telegram.
Кнопка ведущая на канал проекта Довод на платформе YouTube.
Кнопка ведущая на аккаунт проекта Довод на платформе X (бывший Twitter).
Июль 2025
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
 123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
28293031  
« Июн    
©2025 Довод | Дизайн: Газетная тема WordPress